مروری بر پاسخ ایمنی لنفوسیت های CD4+ نسبت به سیتومگالوویروس
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: سیتومگالوویروس (CMV) اکثر افراد بشر را در طول زندگی خود آلوده می سازد و همه بازوهای سیستم ایمنی را در یک پاسخ قوی درگیر می کند. پاسخ ایمنی سلولی مکانیسم اصلی کنترل تکثیر ویروس است. لنفوسیت هایT CD4+ اختصاصی CMV نقش اساسی در پاسخ اختصاصی T+CD8 و دوام آن دارند. هدف از این بررسی، مروری بر پاسخ ایمنی لنفوسیت های CD4+ نسبت به سیتومگالوویروس در میزبان سالم و در بدخیمی های بافت خونساز بود. روش بررسی: در این مقاله مروری، مقالات مرتبط با پاسخ ایمنی لنفوسیت هایT CD4+ نسبت به CMV در فاصله سال های 2010-1992 به صورت خلاصه مقاله یا مقاله کامل از مدلاین جمع آوری گردید. مقالات فارسی نیز از بانک اطلاعاتی ایران مدکس جستجو ودر صورت مناسب بودن مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: در عفونت مزمن CMV لنفوسیت هایT CD4+ اختصاصی پس از تحریک قادر به ترشح اینترفرون گاما (γ IFN-)، فاکتورنـکروز کننده تومور آلفا (α TNF-) و اینترلوکین – 2 (1L-2) هستند. پاسخ ایمنی لنفوسیت های T +CD4 نسبت به CMV در سنین پیری افزایش می یابد و با روش تعیین داخل سلولی سیتوکین ها، این میزان تا 32 درصد تشخیص داده شده است و این سلول ها آستانۀ تحریک پذیری پائین تری نیز دارند. در بیمارانی که پیوند سلول های بنیادی خونساز شده اند، پاسخ ایمنی لنفوسیت های T CD4+ نسبت به CMV افزایش می یابد و تا 47% از جمعیت لنفوسیت های T CD4+ را تشکیل داده است. چنین پاسخی در لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) تا 44% از لنفوسیت های T CD4+ را تشکیل داده و تغییرات گستردۀ فنوتیپی سلول های T در ارتباط با مثبت بودن CMV دیده شده است. نتیجه گیری: با توجه به سطح بالای پاسخ ایمنی سلولیT CD4+ نسبت به CMV، ویروس کنترل و از فعال شدن مجدد آن ممانعت می شود. با امکان بررسی فنوتیپ سلول های اختصاصی که با روش تعیین داخل سلولی سیتوکین ها امکان پذیر است،CMV یک الگوی مناسب برای بررسی پاسخ های ایمنی سلولی خاطره ای است و می تواند گامی در جهت توسعه ایمنوتراپی باشد.
منابع مشابه
مروری بر پاسخ ایمنی لنفوسیت های cd۴+ نسبت به سیتومگالوویروس
زمینه و هدف: سیتومگالوویروس (cmv) اکثر افراد بشر را در طول زندگی خود آلوده می سازد و همه بازوهای سیستم ایمنی را در یک پاسخ قوی درگیر می کند. پاسخ ایمنی سلولی مکانیسم اصلی کنترل تکثیر ویروس است. لنفوسیت هایt cd4+ اختصاصی cmv نقش اساسی در پاسخ اختصاصی t+cd8 و دوام آن دارند. هدف از این بررسی، مروری بر پاسخ ایمنی لنفوسیت های cd4+ نسبت به سیتومگالوویروس در میزبان سالم و در بدخیمی های بافت خونساز بود...
متن کاملسطح بالای پاسخ ایمنی اختصاصی لنفوسیت‌های CD4+وCD8+ نسبت به سیتومگالوویروس و همبستگی بین آنها در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن سلولB
High level of CMV-specific CD4+ and CD8+cells Immune Response and Correlation Between them in B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia Patients B. Pourgheysri [1] , P. Moss [2] Received: 10/09/07 Sent for Revision: 05/03/08 Received Revised Manuscript: 06/12/08 Accepted: 30/12/08 Background and Objective: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by a monoclonal proliferation o...
متن کاملسطح بالای پاسخ ایمنی اختصاصی لنفوسیت های cd۴+وcd۸+ نسبت به سیتومگالوویروس و همبستگی بین آن ها در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن سلولb
چکیده زمینه و هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن ( cll ) با تکثیر منوکلونال و تجمع لنفوسیت ها و اغلب سلول های b (b-cll) در خون و مغز استخوان مشخص می شود. اختلالات مرفولوژیک و عملی لنفوسیت های t و منوکلونال بودن آن ها در b-cll مشخص شده است. این سلول های تکثیر یافته ممکن است برای تشخیص پاتوژن های خاص اختصاصی باشند و سیتومگالوویروس (cmv) محتمل ترین عامل درگیر در این پدیده در b-cll است. عفونت cmv پاسخ ایمن...
متن کاملاهمیت سرولوژی مثبت سیتومگالوویروس در تغییرات زیر گروه های لنفوسیت های CD4+ و بیان نشانه های فنوتیپی آنها در لوسمی لنفوسیتی مزمن سلول
زمینه و هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن سلول B (B-CLL) یک بیماری بدخیم لنفوسیت های B است که همراه با تغییرات متعددی در لنفوسیت های T غیر بدخیم می باشد. با توجه به اینکه آنتی ژن های ویروسی می توانند تغییرات قابل توجهی در لنفوسیت های T ایجاد نمایند و سیتومگالوویروس (CMV) در افراد پیر سالم باعث تغییرات گوناگون در لنفوسیت های T بوده است، لذا این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین تغییرات این سلول ها و CMV در ...
متن کاملارزیابی لنفوسیت های CD4 وCD3 مثبت در عفونت های ناشی از تریکوموناس واژینالیس
سابقه و هدف: تریکوموناس واژینالیس شایعترین عامل بیماریزای غیر ویرال منتقله از راه جنسبی در دستگاه ادراری، تناسلی انسان می باشد که نه تنها واژینیت بلکه موجب نازایی، زایمان زودرس، پارگی زودرس کیسه آمنیون و تولد نوزاد با وزن کم نیز می شود. لذا این مطالعه به منظور بررسی چگونگی پاسخ سیستم ایمنی سلولی به این عفونت از طریق ارزیابی لنفوسیت های CD3 و CD4 مثبت و سایتوکین اینترلوکین 10 در بیماران آلوده به...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 13 شماره 2
صفحات 83- 94
تاریخ انتشار 2011-06
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023